Previous Entry Share Next Entry
Благотворительная лотерея. До 25 апреля.
sandycheek
Я хотела устроить очередной розыгрыш украшения, но мне предложили сделать лотерею благотворительной. Будет два розыгрыша.

ПЕРВЫЙ СПОСОБ принять участие. Все собранные деньги будут отправлены на лечение мальчику Артему Василенко. О нем подробнее чуть ниже.

Чтобы принять участие необходимо перечислить 100 руб. любым из указанных способов. За каждые 100 руб, участнику присваивается номер, чем больше номеров тем больше шанс выиграть. После окончания розыгрыша будет выбран номер генератором случайных чисел. Победитель получит комплект украшений. Пересылка за мой счет. Розыгрыш продлится до 25 апреля.



SAM_515911

Способы оплаты:

1. Татьяна Николаевна Резник (тетя Артема)
номер карты Сбербанка
4276 3801 0693 0030
Счет карты 408 17 810 7 38125313645
БИК: 044525225
Корреспондентский счет: 30101810400000000225
Код подразделения: 038903801720
ЯК410012046575597

2. Номер счета на Яндекс-деньги

410012046575597

3. Киви кошелек

+79252306257

В комментариях к этому посту необходимо написать, что вы участвуете, переведенную сумму и способ оплаты который выбрали.



ВТОРОЙ СПОСОБ принять участие в розыгрыше и помочь Артему - сделать перепост этой записи. Для розыгрыша был выбран браслет.

SAM_515011

Условия:

Для пользователей Живого Журнала:

1. Необходимо сделать репост этой записи, можно использовать и другие социальные сети.
2. Написать комментарий к этому посту, где будет ссылка на репост этой записи в вашем журнале.


Для обладателей странички Вконтатке:

1. Необходимо вступить в эту группу и нажать кнопку "Поделиться". Запись для репоста эта.
2. Оставить  комментарий, о том что вы участвуете в розыгрыше.
3. Ваши страничка должна быть открыта для просмотра стены


Артем Василенко родился 17 июня 2009 года. Когда он родился все тело – обе ручки, спина, живот, правая ножка и голова были темно-фиолетового цвета и покрыты плотной сеткой вен и сосудов. На тот момент в больнице никто не поставил диагноз. Выписали как есть. После долгих скитаний по врачам диагноз поставили - синдром Клиппеля - Треноне - Вебера. Это врожденная патология - аномалия развития глубоких магистральных вен нижней конечности с нарушением их проходимости, проявляющаяся гипертрофией конечности, варикозным расширением подкожных вен и наличием на коже гемангиом или пигментных пятен. В родной стране Артема ничем помочь не могут, нужно ехать в Германию на лечение, достаточных средств на лечение у мамы Артема нет, поэтому был организован сбор средств.

Пыталась узнать больше про эту болезнь, но в основном это термины и фразы, которые мало говорят мне о том с какими мучениями сталкивается ребенок. Насколько я поняла эта аномалия не лечится, можно лишь облегчить жизнь ребенка и сделать его существование более радостным. Но для всего этого необходимы средства.

yffbB_cOLZI



Больше деталей и информации здесь http://vk.com/club62333165







  • 1
комментарии сюда надо? что-то никто ничего не пишет...
сегодня 300 р на карту сбера перевела.

да все правильно сюда) спасибо.
ты первая)

Здравствуйте! :)

Участвую, перевёл 300 р. на Киви-кошелёк.

Re: Здравствуйте! :)

спасибо)

(Deleted comment)
Приветики! Нам художникам надоела грязная пена будней, мы купили гектар земли в биосферном заповеднике около Барселоны (море видно!) и решили строить ,,Город Солнца,, для творческих людей - где всё будет без житейского овна, долбанной политики, экологично и весело.
Взаимозадруживаться будем?

(Deleted comment)
я обычно номера потом в конце считаю.

  • 1
?

Log in

No account? Create an account